| 引用本文: | 巫朝霞,梁丽笙,袁贵龙,等.新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性[J].广东医科大学学报,2020,38(6):-.[点击复制] | |
|
| |
|
|
| 本文已被：浏览 1156次 下载 2171次 |
|
| 新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性 |
| 巫朝霞，梁丽笙，袁贵龙，覃桂锋，毛中英，吕丽吟，戴其强 |
|
|
| () |
|
| 摘要: |
|
| 关键词: |
| DOI： |
|
| 基金项目: |
|
|
|
| () |
| Abstract: |
|
| Key words: |
|
|
|
|
|