新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性

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新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性
巫朝霞，梁丽笙，袁贵龙，覃桂锋，毛中英，吕丽吟，戴其强
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