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新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性
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巫朝霞,梁丽笙,袁贵龙,等.新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A（p. V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性[J].广东医科大学学报,2020,38(6).

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